FDA: las empresas del tabaco deben informar los productos químicos

Las compañías tabacaleras deberán informar sobre los niveles de sustancias químicas peligrosas que se encuentran en los cigarrillos, tabaco de mascar y otros productos bajo las más recientes normas destinadas a reforzar la regulación de la industria del tabaco. Medical Press 

La orientación preliminar emitido el viernes por la Administración de Drogas y Alimentos torna por la primera vez que los fabricantes de tabaco deberán informar la cantidad de 20 productos químicos relacionados con el cáncer, enfermedades pulmonares y otros problemas de salud. La FDA exigirá a las empresas para mostrar la información en un formato amigable para el consumidor para el próximo mes de abril.
Los componentes o subproductos de los productos del tabaco que están sujetos a la nueva norma incluyen el amoníaco, monóxido de carbono y formaldehído.

Los reguladores han identificado más de 93 productos químicos dañinos o potencialmente dañinos en los productos del tabaco, aunque la agencia sólo se centra en 20 para el año que viene. La agencia tomará comentarios sobre la guía hasta el 04 de junio, antes de finalizarlos.
Una ley promulgada en 2009 dio a la FDA autoridad para regular una serie de aspectos de la comercialización del tabaco y la fabricación, aunque la agencia no puede prohibir la nicotina. La misma ley permite que la agencia apruebe los que podrían ser comercializados como más seguro que lo que está actualmente en venta.

En orientación por separado emitido el viernes, la FDA estableció los estudios científicos que se requieren antes de que cualquier empresa puede comercializar un llamado modificada riesgo de los productos del tabaco. Las empresas deben presentar los datos de pruebas extensas sobre los riesgos para la salud, el comportamiento del usuario y la comprensión de los consumidores de materiales de marketing para nuevos productos.

“La ley establece un alto estándar para asegurarse de que los productos del tabaco comercializados para reducir el riesgo en realidad reducir el riesgo”, dijo el Dr. Lawrence Deyton, director del centro del tabaco de la FDA, los reporteros en una conferencia telefónica.
Manejo de la FDA de modificación productos de riesgo ha sido muy esperado tanto por la comunidad de salud pública y las empresas más grandes del tabaco, lo que está buscando nuevos productos para vender, ya que frente a disminución de la demanda de cigarrillos, debido a los aumentos de impuestos, problemas de salud, la prohibición de fumar y el estigma social .

Algunas empresas tabacaleras tienen alternativas como el snus – pequeñas bolsas como bolsas de té que los usuarios se adhieren entre la mejilla y las encías – y disolver el tabaco – el tabaco finamente molido en forma de orbes, bastones y cintas. Pero no están explícitamente como menos riesgosos que los cigarrillos.

Los expertos del sector esperan que se llevará a la FDA un año o más para revisar las solicitudes para los productos de riesgo modificables.